NGHIÊN CỨU GỐC (ORIGINAL PAPERS)

Nghiên cứu xác định đa hình đơn Nucleotide RS2596542 của gen mica ở bệnh nhân ung thư vòm họng

DOI: https://doi.org/10.38148/JHDS.0503SKPT21-012 ↗
1 Trường Đại học Y tế công cộng
2 Trường Đại học Y tế công cộng
3 Trường Đại học Y tế công cộng

Mục tiêu: MICA được biết đến là một kháng nguyên thường được biểu hiện trên các khối u thể rắn trong đó có khối u gan. MICA có mức độ biểu hiện thấp ở các tế bào bình thường nhưng tăng cao ở các tế bào bệnh lý/ung thư. Nghiên cứu với mục tiêu là xác định mối liên quan của SNP RS2596542 với nguy cơ mắc ung thư vòm họng (Nasopharyngeal cancer - NPC) đã chứng minh được đa hình  đơn nucleotide (SNPs) RS2596542 của gen MICA làm thay đổi nguy cơ mắc NPC.

Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu bệnh chứng, chọn mẫu thuận tiện với 144 mẫu sinh thiết được chẩn đoán NPC và 135 mẫu máu của người khỏe mạnh được thu thập.

Kết quả: Kiểu gen và alen của RS2596542 MICA được xác định bởi kỹ thuật Realtime PCR. Tỷ lệ kiểu gen của MICA tại RS2596542 trên bệnh nhân NPC  lần lượt là: 34,72% CC; 44,44% CT; 20,84% TT. Kiểu gen TT và alen T của nhóm bệnh cao hơn có ý nghĩa thống kê so với nhóm chứng với lần lượt (p=0,01*; OR=2,47; 95%CI: 1,22-4,97) và (p=0,01*; OR=1,51; 95%CI: 1,07-2,13).

Kết luận: Alen T của RS2596542 trên gen MICA làm tăng đáng kể nguy cơ mắc NPC và có thể được sử dụng như một dấu ấn sinh học để sàng lọc NPC ở Việt Nam.

Đã Xuất bản 2021-05-30
Toàn văn
PDF
Ngôn ngữ Tiếng Việt
Chuyên mục Nghiên cứu gốc (Original papers)
Trang số 110-114
Từ khóa
MICA RS2596542 Ung thư vòm họng NPC Đa hình gen SNPs

Cách trích dẫn

Nguyễn Hoàng, V., Nguyễn Thị, T., & Lương Viết, H. (2021). Nghiên cứu xác định đa hình đơn Nucleotide RS2596542 của gen mica ở bệnh nhân ung thư vòm họng. Tạp Chí Khoa học Nghiên cứu Sức khỏe Và Phát triển, 5(03), 110-114. https://doi.org/10.38148/JHDS.0503SKPT21-012
  1. 1. He ML, Luo MXM, Lin MC, Kung H. MicroRNAs: potential diagnostic markeRS and therapeutic targets for EBV-associated nasopharyngeal carcinoma. Biochim Biophys Acta. 2012 Jan;1825(1):1–10.
  2. 2. Torre LA, Bray F, Siegel RL, Ferlay J, Lortet-